"Les aides aux personnes handicapées sont la liberté, elles ne devraient pas être une source de honte"

Jun 19, 2023

Souvent, lorsque les personnes handicapées sont interrogées sur leurs conditions, on nous demande « qu’est-ce qui ne va pas? » Cela insinue, comme c’est souvent le cas, qu’être handicapé est une mauvaise chose

Il y a quelques jours, Nicolas Hamilton a tweeté: « Bien que j’aie du mal à marcher en raison de ma paralysie cérébrale, il est de loin préférable d’être traité comme moins sensible en fauteuil roulant. »

Cependant, le pilote de course s’est rendu sur Instagram le lendemain pour déclarer que son Twitter avait été piraté et qu’il avait supprimé le compte pour éviter que cela ne se reproduise.

Il a dit qu’il était choqué que le message ait été posté et qu’il « a presque fait comprendre que j’étais meilleur que ceux qui sont encore en fauteuil roulant ».

Le fait est que, qu’il l’ait posté ou non n’a pas d’importance. Quelqu’un, quel qu’il soit, l’a fait - et tant de gens ont cru que c’était lui à cause du capacitisme entourant l’utilisation d’aides aux personnes handicapées.

Je suis ce qu’on appelle un utilisateur d’aide à la mobilité ambiante ou dynamique, ce qui signifie que j’utilise une variété d’aides ou parfois aucune selon la gravité de ma douleur et de ma fatigue. La plupart du temps, j’utilise une canne, les jours où mes mains sont plus douloureuses, j’utilise une canne ergonomique. Lorsque ma douleur ou ma fatigue d’endométriose sont à un point culminant, j’utilise un déambulateur avec un siège pour me déplacer.

Comme la plupart des voyages que je fais ne sont que de courte distance - un vol rapide autour du pâté de maisons avec mon chien - je suis souvent sans aide, donc les jours où j’ai besoin d’un soutien supplémentaire, je rencontre toujours la même réponse

« Eeee qu’est-ce qui t’est arrivé?!?! »

Cela vient de voisins bien intentionnés ou de personnes que je connais de la promenade du chien, essentiellement des étrangers, qui, en voyant mes aides, supposent qu’il s’agit d’un développement très récent.

Ils supposent également à tort qu’ils ont le droit de savoir pourquoi j’utilise des aides à la mobilité. En effet, en tant que personnes handicapées, nos corps sont tellement médicalisés et déchiquetés que tout le monde pense qu’il a le droit de savoir ce qui ne va pas dans les moindres détails.

Et il y a ce mot que je déteste - faux. Souvent, lorsque les personnes handicapées sont interrogées sur leurs conditions, on nous demande « qu’est-ce qui ne va pas? » Cela insinue, comme c’est souvent le cas, qu’être handicapé est une mauvaise chose, qu’il y a quelque chose qui ne va pas, que la composition de notre corps est incorrecte.

Par Rachel Charlton-Dailey, rédactrice invitée et fondatrice de The Unwritten

Disabled Britain: Doing It For Ourselves, est une série d’une semaine sur les plateformes imprimées et numériques du Daily Mirror, présentant la vie des personnes handicapées et les questions importantes pour nous.

Les articles ont été conçus par des personnes handicapées, écrits par des personnes handicapées et des photographies - dans la mesure du possible - prises par des personnes handicapées.

Tout au long de cette semaine, nous visons à changer d’avis sur la façon dont vous percevez les personnes handicapées.

Après tout, nous sommes 14 millions, et nous ne sommes pas tous pareils, il est temps que le public cesse d’écouter les stéréotypes paresseux et considère les personnes handicapées dans toute notre splendeur.

Pour en savoir plus sur la série d’une semaine du Mirror, cliquez ici

Imaginez à quel point vous apprenez à vivre avec honte lorsque vous êtes constamment traité comme inférieur à celui de la société, du gouvernement et des médias. Quand tout ce que vous voyez sur le handicap, c’est que les parents se sentent accablés par des enfants handicapés,

Je peux vous dire que c’est beaucoup. Tout au long de mon adolescence et au début de la vingtaine, je détestais qu’on me traite de handicapée, au point que je me moquais de mes propres handicaps, que je me traitais d’insultes, que je ne le faisais que pour un laissez-passer d’autobus gratuit.

Avoir honte de mon handicap signifiait que je me refusais les mesures d’adaptation dont j’avais besoin et que je me rendais activement plus malade. Je me poussais à faire trop de travail à l’université et au travail - cela a conduit à une panne à l’université et à un mini-accident vasculaire cérébral au travail.

Cela signifiait également que pendant des années, j’ai résisté à l’utilisation d’aides à la mobilité. Quand j’ai eu une canne pour la première fois, j’hésitais à l’utiliser de peur de la façon dont je serais perçue, elle mettait soudainement mon handicap à la vue du monde entier - mais le résultat était en grande partie positif.

Plus important encore, l’utilisation d’une canne a changé ma vie.

La grande idée fausse autour des aides à la mobilité est qu’ils admettent leur défaite, ou cèdent et permettent de laisser le handicap nous arrêter. Il y a un grand récit de « surmonter » le handicap, mais nos conditions seront toujours là, que nous les reconnaissions ou non.

Donc, donner à notre corps ce dont il a besoin quand le monde nous dit que nous avons « tort » est la chose la plus courageuse que nous puissions faire.

L’année dernière, mon état s’est aggravé et il est devenu plus difficile de marcher, même avec une canne. Alors que la réponse logique était d’obtenir un déambulateur, j’ai beaucoup lutté avec la tourmente intérieure autour de la décision.

J’ai soudain réalisé à quel point cela me faisait paraître handicapé et j’ai honte de dire que je ne voulais pas paraître faible - même si je sais que le handicap n’est pas une faiblesse. J’avais aussi l’impression d’admettre que je n’étais pas assez forte pour passer à travers. Mais on ne devrait pas s’attendre à ce que je le fasse.

Ces derniers temps, pour subvertir le récit de la honte et de la pitié, les personnes handicapées ont fait ressortir leurs aides à la mobilité et ont recherché de magnifiques cannes et fauteuils roulants éclairés ou à motifs avec des roues à motifs sur mesure. C’est notre façon de dire que nos aides font partie de qui nous sommes et une expression de notre style, pas quelque chose à cacher.

Je possède maintenant de belles cannes, des cannes aux couleurs vives et brillantes de Neo-Walk et une belle canne de style sirène de Cool Crinches. Où que je les accompagne, je suis arrêté par des gens (handicapés et non handicapés) qui veulent me dire combien ils les aiment.

Beaucoup de gens pensent que les aides à la mobilité sont limitantes, mais je dois ma confiance et ma liberté à la mienne.

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